导读

《科创板日报》（上海

《科创板日报》（上海，直击州高记者金小莫）讯，上市收获12月15日上午，发布完成科创板上市鸣锣的济神进入百济神州高管层随即出席了上市新闻发布会。期间，管层多位高管在发言时着重提到了公司具有雄厚的未年临床开发能力，未来几年里，密集或有数十款产品获批上市，直击州高另有50多款临床前在研项目会进入临床试验阶段。上市收获

“目前，发布从临床前到临床到商业化，济神进入百济神州共拥有超过100个在研/已上市药物，管层哪怕在全球范围内，未年这个体量，密集都可以和很多大公司去竞技了。直击州高”百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士发言称。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强则强调称：“我们想象不出能有什么原因，可以让像我们这样的一家公司，凭借着我们的努力和我们卓越的团队，不能够成为这个行业的领袖。”

二级市场上，投资者对百济神州的高估值提出质疑，上述高管的发言似是有意回应。

百济神州于科创板发行定价192.60元/股，共发行1.15亿新股，总发行市值222亿元。15日开盘后，百济神州即破发，最终报收160.98元/股，较发行价跌去16.42%，科创板总市值为2148.74亿元。（详见：[中一签最多亏近2万元！百济神州上市首日破发多项光环难承估值之重]）

高管层：强调成长性

出席此次科创板上市新闻发布会的百济神州高管团队成员有：联合创始人、科学顾问委员会主席王晓东博士；联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强；总裁、首席运营官、中国区总经理吴晓滨博士；首席财务官王爱军；高级副总裁、全球研发负责人汪来博士等。

发布会一开始，王晓东博士即强调了百济神州创立的初心，系要做全球老百姓负担得起的抗癌创新药，并介绍称，百济神州有两根DNA，一根是科学，一根是国际化：“我们是希望通过我们的科学研究，创造出惠及全球癌症患者的创新药物。”

对于新股破发，多位高管层表达出意见。

欧雷强指出，百济神州目前已有三款自主研发的药物实现获批上市，但这还只是冰山一角，未来更加可期。他表示，百济神州选择了“一种新的业务模式，让药物的开发在全球范围都更具可及性和可负担性”，这包括：

一支自主化的全球临床开发团队——“这是在行业中不常见的，大部分公司也没有这个能力。”

一支立足科学的商业化团队——把百济神州的BTK抑制剂百悦泽推向了全球40多个国家和地区。

一支卓越的科研团队——建立了包括双抗、三抗、小分子、大分子、ADC、mRNA、细胞治疗等在内的、世界先进水平的技术平台。

“我们想象不出能有什么原因，可以让像我们这样的一家公司，凭借着我们的努力和我们卓越的团队，不能够成为这个行业的领袖。”欧雷强称，而如今生物科技领域的行业领袖们，“它们的市值可能是百济神州的很多倍。如果它们真的能够开发出更多卓然有效的好药，那么，还会有更多的成长空间。”

全球临床开发：未来会是优势

《科创板日报》记者注意到，在人力资源配置上，百济神州将最多的资源配置给与了临床开发团队。据招股书，百济神州拥研发团队有逾500人、销售队伍逾1500人，而临床开发人员超过2100名。因此，百济神州募资项目中最迫切的、所需“子弹”最多的也是药物临床试验研发项目（132亿元）。

欧雷强也给出了自己的理由。

“我们已经意识到，如果想要提高药物的可负担性和可及性，其中最重要的事情就在临床开发阶段。”欧雷强介绍称，临床开发的时间和成本占到整个新药开发流程的75%至90%。而百济神州通过建立起一支自主化的全球临床开发团队，能够把药物的临床开发时间和成本缩减1/3，“这在行业中是不常见的，大部分公司也没有这个能力。”欧雷强称，这样，百济神州就能够建立起自己的独特优势。

汪来则进一步补充称，百济神州已经在全球45个国家和地区进行了临床实验：“我经常开玩笑说，除了南极洲我们没去做实验，其他的州我们都覆盖了。”

汪来同时也表示，去海外做实验，需要多种资源，也会造成成本增加。

商业化：全球化公司

在商业化方面，百济神州的高管团队也给出了更多“剧透”。

据今年三季报数据显示，百济神州BTK抑制剂百悦泽在美国市场销售额总计3370万美元。“这是在一个适应症的前提下，我们在三季度还新增了两个适应症获FDA批准上市，相信在第四季度会让在美国的销售额得到进一步的提升。”吴晓滨称。

此外，11月底，百悦泽获欧盟全部27个成员国，以及冰岛、挪威批准上市，用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者，或作为不适合化疗免疫治疗WM患者的一线治疗方案。

“还包括很多发展中国家，比如巴西、智利、阿联酋、沙特等。”吴晓滨介绍说，这些都是新的突破。

吴晓滨相信，在这一速度下，再过几年，百济神州于海外市场的销售收入有可能会超过其在中国市场的销售收入。“百济神州就真正成为了一个植根于中国、走向全球的公司。”

数据显示，截至2021年11月，百济神州商业化产品及临床阶段候选药物共有48款，包括10款商业化阶段药物，2款已申报候选药物和36款临床阶段候选药物；此外，百济神州临床前项目已超过50项，其中10多个项目将在未来24个月中进入临床阶段。

汪来称，百济神州的研发实力在未来一段时间会有一个大的突破，届时，会进入很多新药获批上市的“密集收获期”。

（责任编辑：蔡情）